N, n-dimethylsulfamoyl chlorid (CAS 13360-57-1)je reaktivní organosulfurová sloučenina s vzorcem (CH₃) ₂nso₂cl. Vyznačuje se funkční skupinou sulfamoylchloridu (-so₂cl), slouží jako všestranný stavební blok v organické syntéze, farmaceutice, agrochemikálii a vědě o materiálech. Jeho reaktivita pramení z elektrofilní povahy atomu síry, což z něj činí klíčové činidlo pro zavedení dimethylsulfamoylových skupin do molekul.
Primární aplikace
1.Farmaceutická syntéza
Skupina dimethylsulfamoyl je ceněna v návrhu léčiva pro jeho schopnost zvýšit rozpustnost, metabolickou stabilitu a vazebnou afinitu k biologickým cílům.
- Zaveďte sulfonamidové skupiny: klíč při syntéze sulfonamidových antibiotik, diuretik (např. Deriváty thiazidu) a protirakovinovými látkami. Například může působit jako sulfamoylační činidlo při vytváření sloučenin, které inhibují karbonickou anhydrázu nebo cílové specifické kinázy.
- Modifikujte peptidové a nukleotidové struktury: v biokonjugačních reakcích pro připojení sulfamoylových značek pro diagnostické nebo terapeutické účely.
2.AGROCHEMICKÝ A PESTICIDE
- Syntéza herbicidů: Používá se při produkci sulfonylmočových herbicidů, které inhibují acetolaktát syntázu (ALS), klíčový enzym v biosyntéze rostlin aminokyselin. Příklady zahrnují Chlorsulfuron a Metsulfuron-Methyl.
- Meziprodukty insekticidů a fungicidů: Skupina dimethylsulfamoyl může zvýšit lipofilitu molekul a zlepšit jejich systémovou aktivitu u škůdců nebo hub.
N, N-dimethylsulfamoylchlorid
3.polymer a materiální věda
- Polymerní zesíťování: reaguje s hydroxylovými nebo aminovými skupinami v polymerech (např. Polyestery, polyuretany) za účelem zavedení sulfamoylových vazeb, zvýšení mechanické pevnosti nebo chemické odolnosti.
- Syntéza povrchově aktivní látky: Vytváří amfifilní molekuly s aplikacemi v emulgátorech, detergenty nebo činidlech pro obnovu oleje. Skupina Sulfamoyl poskytuje hydrofilitu, zatímco dimethylové substituenty nabízejí hydrofobní rovnováhu.
4. Specializovaná organická chemie
- Činidlo pro sulfamoylaci: V laboratorním prostředí se používá k přípravě sulfamátů, sulfamidů a dalších heterocyklů obsahujících síru. Například reakce s fenoly poskytuje arylsulfamáty arylsulfamáty, které jsou užitečné ve fotorezistických materiálech pro výrobu polovodičů.
- Prekurzor fluorace: Nepřímě se účastní fluoračních reakcí vytvořením sulfamoyl fluoridů substitucí, které jsou klíčovými meziprodukty v některých elektrofilních fluoračních protokolech.
5. RESEARCH A DEVELENTMEN
- Screening knihovny: Generování knihoven s malými molekulami pro vysoce výkonné objev léků.
- Mechanistické studie: sondová nukleofilní reaktivita a kinetika reakce díky své dobře charakterizované skupině sulfamoylchloridové skupiny.
N, N-dimethylsulfamoylchlorid je klíčovým činidlem v moderní chemii, přemostění aplikací z léčiv po polymery prostřednictvím své jedinečné funkce sulfamoylchloridu. Její schopnost zavádět polární, bioaktivní skupiny do molekul, utuhovala svou roli při vytváření vysoce hodnotných sloučenin napříč odvětvími.
GNEEBIOje výrobce profesionálních chemických surovin a globální distributor. Naše společnost se nachází v provincii Henan v Číně. V Henan máme několik partnerských chemických továren, které pokrývají plochu o rozloze 3 600 metrů čtverečních a poskytujeme zákazníkům jednorázovou chemickou službu pro zadávání veřejných zakázek, včetně míchání, přebalení, skladování a distribuce.
NášProdukty pro prodejZahrnujte aromatické uhlovodíky (nafty (ropa), benzen,Toluen, O-Xylen, Styrene, Cyklohexan, cyklohexanon, epsilon-caprolactam, 2- anilinoethanol atd.), Alkoholy (ethylenglykol, 1- butanol, fenol, fenol a fenols, fenols, fenols, fenols, fenols, fenols, fenols, fenol a fenols a fenols a fehols a fenols a fenols a fenols a fenols a fenols a fenol a fenols a fenols a fenols a fenols a fenols a fenol a fenols a fenols a fenol a fenols a fenol. Bisfenol A, fenylmethakrylát, methyl isobutylketon, fenolická pryskyřice atd.) A petrochemikálie.
ProsímKontaktujte násPokud potřebujete.